
GR 103691
CAS No. 162408-66-4
GR 103691 ( —— )
产品货号. M23720 CAS No. 162408-66-4
GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki: 0.4 nM)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥308 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥494 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥818 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥1677 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥2657 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥4301 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥9558 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称GR 103691
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki: 0.4 nM)。
-
产品描述GR 103691 is a potent, selective dopamine D3 receptor antagonist (Ki: 0.4 nM).?It shows more than 100-fold selectivity for human dopamine human (h)D3 over hD4 and hD1 sites.
-
体外实验GR 103691 shows marked affinity for serotonin1A (5-HT1A) receptors (Ki of 5.8 nM) and α-1 adrenoceptors (Ki of 12.6 nM).
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Dopamine Receptor
-
受体D3
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number162408-66-4
-
分子量485.62
-
分子式C30H35N3O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:10 mM
-
SMILESO=C(C1=CC=C(C2=CC=C(C(C)=O)C=C2)C=C1)NCCCCN3CCN(C4=CC=CC=C4OC)CC3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Audinot V, et al. A comparative in vitro and in vivo pharmacological characterization of the novel dopamine D3 receptor antagonists (+)-S 14297, nafadotride, GR 103,691 and U 99194. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Oct;287(1):187-97.
产品手册




关联产品
-
Rotundine b
Rotundine (L-tetraHydropalmatine, L-THP) 是一种选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂,IC50 为 166 nM。
-
Alpha-Methyldopa Ses...
α-甲基多巴倍半水合物是一种多巴脱羧酶抑制剂和间接α2-肾上腺素受体激动剂,用于治疗高血压。它抑制交感神经系统,减少多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素的产生,并表现出一氧化氮依赖性镇静活性。
-
L-745870 hydrochlori...
L-745870盐酸盐具有优异的脑渗透性。